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Apparition tardive d’une maladie de stockage des lipides neutres due à une mutation rare du gène PNPLA2 chez un patient présentant une myopathie et une cardiomyopathie
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Un patient adulte atteint d’hypophosphatémie liée à l’X avec manifestations articulaires mimiquant une spondylarthrite
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Association de S-1 et d’Oxaliplatine avec le Paclitaxel lié à l’Albumine en Chimiothérapie pour l’Adénocarcinome Gastrique Avancé
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Un Nouveau Programme de Mort Cellulaire Régulé par le Récepteur Toll-Like 9 via la Voie de Signalisation de la p38 MAPK dans un Modèle de Rat Néonatal avec Encéphalopathie Associée au Sepsis
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